Sobre la ferritina elevada en los analisis
Suele solicitarse la determinación de ferritina cuando su médico sospeche que la cantidad de hierro en su organismo es superior a la habitual, en casos de sobrecarga o intoxicación por hierro, hemosiderosis (exceso de hierro por acumulación patológica o exceso de aporte), y hemocromatosis.
La ferritina es una proteína cuya principal función es vincular hierro para su depósito en el hígado y en el bazo.
El hierro es un elemento imprescindible para la síntesis de la hemoglobina principal proteína que se encuentra en los glóbulos rojos y que se encarga del transporte de oxigeno a todas las celulas del organismo.
El hierro, por otro lado, es un metal que se elimina en muy poca cantidad por el organismo.
La ferritina, por tanto, suele estar elevada cuando hay exceso de hierro en sangre.
Sin embargo, esta proteína puede hallarse elevada en otras circunstancias, como la inflamación crónica, infecciones u otras enfermedades de afectación general del organismo, ya que es una proteína de la sangre que tiende a elevarse cuando hay infecciones o inflamaciones.
La ferritina se encuentra principalmente localizada en el interior de las células, circulando en pequeña cantidad por la sangre. Cuando los órganos encargados de almacenar la ferritina están dañados (en especial el hígado, el bazo, y la médula ósea), la concentración de ferritina puede estar elevada aunque el hierro esté normal.
Por ello, ante una ferritina elevada hay que descartar primero que se trate de un proceso inflamatorio o por exceso de consumo suplementario (consumo de hierro en forma de medicina).
Una vez clarificado esto el siguiente paso es confirmar o descartar la posibilidad de que se tenga riesgo de padecer una hemocromatosis (enfermedad por depósito de hierro que acaba, al cabo de los años, afectando al corazón, al pancreas y al hígado principalmente); ya que la ferritina puede encontrarse elevada en los estados de aporte excesivo de hierro, y en especial en la hemocromatosis y para eso se suele practicar un test genético específico que detecta a los portadores de uno o ambos genes propios de la enfermedad. La afectacion es del cromosoma 6 , lo más frecuente la mutacion llamada C282Y y dependiendo de que uno o dos genes estén afectados será menor o mayor la gravedad.
Siendo hereditaria la Hemocromatosis, en caso de afectación será necesario también el estudio genético de familiares más cercanos, hijos, hermanos. El tratamiento más efectivo parecen ser las sangrías para llevar a la normalidad los depósitos de hierro, con la frecuencia que los médicos especialistas determinen.
Fuentes:
NetDoctor y Revista de la Clínica Universitaria de Navarra.
Javi Jesus Garcia Gomez dijo
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Sayo!
18 Febrero 2009 | 09:17 PM